Током побољшаног ЦТ прегледа, оператер обично користи инјектор високог притиска за брзо убризгавање контрастног средства у крвне судове, тако да се органи, лезије и крвни судови који треба да се посматрају могу јасније приказати. Инјектор високог притиска може брзо и прецизно убризгати довољну количину контрастног средства високе концентрације у крвне судове људског тела, спречавајући брзо разблаживање контрастног средства након уношења у људско тело. Брзина се обично подешава према месту прегледа. На пример, за побољшани преглед јетре, брзина убризгавања се одржава у опсегу од 3,0 – 3,5 мл/с. Иако инјектор високог притиска убризгава брзо, све док крвни судови испитаника имају добру еластичност, општа брзина убризгавања је безбедна. Доза контрастног средства која се користи код побољшаног ЦТ скенирања је око хиљадити део запремине људске крви, што неће изазвати велике флуктуације у запремини крви испитаника.
Када се контрастно средство убризга у људску вену, испитаник ће осетити локалну или чак системску грозницу. То је зато што је контрастно средство хемијска супстанца са високим осмотским својствима. Када се ињектор под високим притиском убризга у вену великом брзином, зид крвног суда ће бити стимулисан и испитаник ће осетити васкуларни бол. Такође може директно деловати на глатке мишиће крвних судова, узрокујући локално ширење крвних судова и производећи топлоту и нелагодност. Ово је заправо блага реакција на контрастно средство која неће наштетити људском телу. Брзо ће се вратити у нормалу након појачања. Стога нема потребе за паником или погрешним тумачењем ако се појави локална или системска грозница када се убризга контрастно средство.
LnkMed се фокусира на ангиографску индустрију и професионални је произвођач који пружа решења за снимање. НашCT сингл,ЦТ двострука глава , Магнетна резонанцаиДинамични огласи за претрагуИнјектори високог притиска се широко користе у великим болницама у земљи и иностранству.
Циљ нам је да наше производе учинимо још ефикаснијим како бисмо задовољили потражњу ваших пацијената и да их признају клиничке агенције широм света.
Време објаве: 12. децембар 2023.
